Budd-Chiari-Syndrom ist eine Erkrankung, die vor allem das Blut beeinflusst. Es kann sich auf Menschen beider Geschlechter und alle Rassen, obwohl es etwas häufiger bei Frauen. Budd-Chiari-Syndrom hat auch einen Einfluss auf die Lebenserwartung des Leidenden. Dieser Artikel erklärt über die Ursachen und Symptome des Budd-Chiari-Syndroms, bevor er auf, um die Art und Weise, wie sie die menschliche Lebenserwartung beeinflusst.
Budd-Chiari-Syndrom bezieht sich nicht auf eine bestimmte Krankheit. Vielmehr ist es ein Name, der einem Syndrom (und einem Satz von Symptomen) gegeben wurde, die aus zahlreichen Arten von Krankheiten entstehen können. Ein Leidende des Budd-Chiari-Syndroms wird in der Regel also eine vorher bestehende Bedingung haben, die sich später in das Budd-Chiari-Syndrom entwickelt oder sich selbst auflöst. Bedingungen, die Risikofaktoren für Budd-Chiari-Syndrom sein können, sind die im Zusammenhang mit dem Blut und den Nieren. Diese schließen chronische Infektionen wie Syphilis und TB, hämatologische Störungen wie Sichelzellkrankheit oder überschüssige rote Blutzellen und entzündliche Krankheiten wie IBS und Sarkoidose ein. Einige Tumore können auch zum Budd-Chiari-Syndrom führen, während einige Patienten feststellen, dass sie das Budd-Chiari-Syndrom nach einer Verletzung, einer Schwangerschaft oder oralen Kontrazeptiva entwickeln. Kurz gesagt, gibt es mehrere Gründe für Budd-Chiari-Syndrom und diese sind nur einige der wichtigsten.
Budd-Chiari-Syndrom bewirkt, dass die Venen im Körper mehr und mehr blockiert, insbesondere die Adern an die Leber. Dieses Syndrom tritt gewöhnlich im Erwachsenenalter auf, was sinnvoll ist, da es sich aus vorbestehenden Zuständen ergibt, die sich gewöhnlich nach der Kindheit entwickeln, wie IBS. Die Symptome von Budd-Chiari-Syndrom neigen dazu, über mehrere Wochen oder sogar Monate entwickeln, die zunehmend verschlechtert. Diese Symptome sind in erster Linie entzündliche, mit Patienten, die eine Zunahme der Flüssigkeit im Bauch und ein Aufbau von Blut in der Leber aufgrund einer Behinderung des Blutflusses zu diesem Organ. Im Gegenzug verursachen diese Symptome Bauchschmerzen, Übelkeit, Lebervergrößerung und späteres Leberversagen, Beeinträchtigung der kognitiven Funktion (zB Gefühle der Verwirrung), Müdigkeit und andere Probleme im Zusammenhang mit dem Ausfall der Leber. Wenn der Tod als Folge dieses Syndroms auftritt, kann es ein Koma durch Leberversagen vorausgehen.
Wenn unbehandelt, kann Budd-Chiari-Syndrom innerhalb von 3 Jahren tödlich sein. Todesopfer sind fast immer auf Leberversagen zurückzuführen. Wenn sie jedoch behandelt werden, können die Betroffenen des Budd-Chiari-Syndroms bis zu einem Jahrzehnt überleben (mit etwa 2/3 der Patienten, die die 10-Jahres-Überlebensmarke erreichen). Derzeit finden Mediziner, dass sie nicht vollständig beseitigen können die Symptome von Budd-Chiari-Syndrom, so dass diese Symptome wird in der Regel bis zum Ende des Lebens des Patienten dauern. Zu den üblichen Behandlungen gehören die Verabreichung von Antikoagulantien (Arzneimittel, die Blutgerinnsel verhindern) und Diuretika (Arzneimittel, die den Aufbau von Flüssigkeiten im Abdomen verhindern) und die Beschränkung der Menge an Natrium in der Ernährung des Patienten. Wenn eine Vene an der Leber ist stark blockiert und Leberversagen bevorsteht, ist eine totale Lebertransplantation eine weitere Option.