Spinozerebelläre Ataxie bezieht sich auf unfreiwillige Diskoordination der Muskeln des Körpers. Dieser Zustand kann die Sprache, die Bewegung und die Umgebung beeinflussen. In diesem Artikel werden wir diskutieren spinocerebelläre Ataxie Lebenserwartung, seine Symptome und die verschiedenen Formen dieser genetischen Krankheit.
Spinozerebelläre Ataxie ist eine genetisch vererbte Erkrankung, die durch Anomalien im Gehirn gekennzeichnet ist. Menschen mit Ataxien tragen verschiedene Genmutationen und präsentieren eine 50-prozentige Chance, diese Störung an ihr Kind weiterzugeben. Sie können auch erleben Rückenmark Degeneration später in ihrem Erwachsenenleben.
Es gibt 3 Arten von Ataxie einschließlich erworbenen, idiopathischen Kleinhirn und Ataxie mit Vitamin E-Mangel. Alle diese Arten von SCA haben ähnliche Symptome. Die erworbene Ataxie Typ neigt dazu, Menschen in jedem Alter zu beeinflussen und in der Regel die Symptome entwickeln sich sehr schnell, in einer Angelegenheit von Stunden oder Tagen. Der idiopathische Zerebellartypus beginnt gewöhnlich im Alter von 50 Jahren und verschlimmert sich im Laufe der Zeit. Wenn der Körper nicht in der Lage ist, das Vitamin E aus der Nahrung zu verwenden, wird es oft als Ataxie mit Vitamin E-Mangel bezeichnet. Die Symptome können oft durch die Einnahme von Vitamin E ergänzt werden.
Die Symptome und Anzeichen von SCA können von einer Person zur anderen variieren, aber die häufigsten sind: unruhigen Weg aufgrund der Unfähigkeit des Patienten, Gleichgewicht und Koordination aufrecht zu erhalten. Dies ist vor allem durch unkoordinierte Muskelkontraktion, die verschiedene Muskeln im Körper beteiligt verursacht. Infolgedessen beginnt der Patient, wegen der fehlenden Koordination seine obere und untere Muskelfunktion zu verlieren. Sie werden nicht mehr in der Lage, ihre Haare zu bürsten, zu Fuß stetig, oder verwenden Sie die Hände für die Durchführung von alltäglichen Aufgaben.
Speech Anomalie ist ein weiteres häufiges Symptom, dass die meisten SCA-Patienten zu erleben. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass ihre unkoordinierte Zungenmuskulatur Kontraktion verursacht abnorme Sprache und Töne. Darüber hinaus verursacht die unkoordinierte Augenmuskelkontraktion auch Nystagmus, was bedeutet, dass der Patient unwillkürliche Augenbewegungen erlebt.
Ein weiteres Zeichen von SCA enthält Schwierigkeiten beim Schlucken von Lebensmitteln. Es wird eine schwierige Aufgabe für den Patienten, Lebensmittel in die Speiseröhre schlucken, so dass ihr Inhalt bleibt im Rachen.
Die Symptome der Ataxie in der Regel erste entwickeln während der Teenager-Jahre. Bestimmte Auslöser wie Koffein, Alkohol, Stress oder plötzliche Bewegung können dazu führen, dass Episoden, die von wenigen Minuten bis zu mehreren Stunden dauern.
Die meisten Störungen, die in SCA führen, dass Teile der Gehirnzellen des Patienten degenerieren. Um die richtige Diagnose zu finden, muss das Alter der Person und die zugrunde liegende Ursache der Degeneration des Nervensystems beurteilt werden. Die meisten Menschen erben eine autosomal-rezessive Ataxie (beide Eltern geben eine Kopie ihres fehlerhaften Gens an das Kind weiter) oder autosomal-dominant (ein Elternteil übergibt ein fehlerhaftes Gen an das Kind).
Obwohl es noch keine Heilung für erbliche Ataxien, wenn die Person erlebt Ataxie durch eine andere Bedingung verursacht wird, behandelt der Arzt die zugrunde liegende Erkrankung zuerst. Zum Beispiel werden einige Ataxien durch Stoffwechselerkrankungen verursacht, die mit Medikamenten und kontrollierter Diät behandelt werden können. Vitamin E-Mangel ist behandelbar mit Ergänzungen und es gibt eine Reihe von Medikamenten, die beim Schlucken helfen können. Für Menschen, die Schwierigkeiten bei der Durchführung von Tag zu Tag Aktivitäten haben, können Physiotherapie helfen, ihre Muskeln zu stärken.
Da die Symptome der Ataxie in der Regel immer schlimmer im Laufe der Zeit, Menschen mit diesem Zustand haben eine kürzere Lebenserwartung. Die meisten Patienten leben in ihren 50ern oder darüber hinaus, je nach Art der SCA sie diagnostiziert werden. Diejenigen, die eine langsam fortschreitende Form der Ataxie haben, haben keine kürzere Lebenserwartung; Jedoch können sie vor einer Kombination von anderen Krankheiten wie Demenz, unwillkürliche Tremor, Starrheit und neurologische Anomalien. Diese Patienten oft bis zum Rollstuhl innerhalb von 5 Jahren beschränkt, mit chronischer Inkontinenz und Atemstillstand, die zu vorzeitigen Tod führt. Die anderen sporadischen Formen von SCA, die weniger schwerwiegend sind, schließen Hypothyreose, chronischen Ethanolmissbrauch und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ein. Alles in allem hängt die Lebenserwartung von SCA-Erkrankten von der Form der Ataxie ab, mit der sie diagnostiziert werden.