Ehlers Danloss Syndrom (EDS) ist eine Erkrankung, die vererbt wird. Die Erkrankung kann durch den Patienten mit sehr lose (stretchy) Haut, die eine Tendenz, leicht zu zerschlagen hat markiert werden. Die Lebenserwartung eines Leidenden ist normal.
Es gibt fünf kleine und sechs große Arten von EDS. Mutation von Genen kann zu Problemen mit Kollagen führen, das ist das Material, das Struktur und Stärke für Haut, Knochen, Blutgefäße und innere Organe gibt. Das abnormale Kollagen verursacht Symptome, die mit Ehlers Danloss Syndrom verbunden sind. In einigen Fällen kann das Syndrom zu dem Bruch der inneren Organe des Körpers oder Probleme mit den Klappen des Herzens führen.
Viele Arten von EDS wird überlappen, so kann es auch schwierig sein, eine von der anderen zu bestimmen. Das gemeinsame Merkmal, das geteilt wird, ist zerbrechliche Haut und Laxity in Bändern und Gelenken in einem geringeren oder größeren Grad:
Dies ist die häufigste Art, die oft nie diagnostiziert wird. Dies kann mit psychischen Symptomen wie Panikattacken und Angst verknüpft werden.
Minor Features mit diesem gehören Haut Splitting und mehrere Blutergüsse, die die Beine angreift.
Die Symptome mit diesem erscheinen als "dünne Haut" mit sichtbaren venösen Mustern. Vorzeitige Hautalterung mit großen Augen, Nasenausdünnung und kleinen Ohrläppchen. Dies ist EDS am schwersten. Die Lebenserwartung reduziert sich auf etwa 48 Jahre für Menschen mit dieser Form, und plötzlichen Tod kann durch den Bruch des Dickdarms oder Arterienruptur auftreten. Studien an Frauen, die mit diesem Zustand schwanger sind, zeigen eine Mortalitätsrate von 15 Prozent aufgrund von Komplikationen.
Diese Syndrom-Variation kann abnormale Wirbelsäulen-Kurven, Fibrose und schwere Motorverzögerungen verursachen.
Bei Kindern kann dies zu Problemen mit Wachstum und Hüftluxation führen.
Dies ist eine sehr seltene Erkrankung, die typischerweise bei Kindern im Alter von zwei Jahren diagnostiziert wird. Symptome sind das Aufbrechen von Membranen, blaue Flecken, geschwollene Augenlider und kurze Finger. Ruptur der inneren Organe und zahnärztliche Komplikationen.
Mit EDS jede Person wird eine andere "Mischung" der gemeinsamen Symptome haben und auch wenn die Lebenserwartung nicht betroffen ist, können Mitglieder der gleichen Familie einen großen Unterschied in den Symptomen haben. Man könnte gut leben eine relativ normale Existenz, während eine andere ist in einem Rollstuhl mit einem Futterrohr. Einige häufige Symptome sind:
Es gibt keine endgültige Heilung für EDS wegen der Vielfalt und Vielfalt der Symptome. Diese werden individuell evaluiert und die entsprechenden Maßnahmen werden von medizinischen Fachkräften durchgeführt. Es gibt jedoch eine Reihe von Komplikationen, die für Betroffene des Syndroms auftreten können und diese sind:
Die Lebenserwartung hängt von der Art des Ehlers Danloss Syndrom, die vorhanden ist. Wenn die Diagnose der vaskulären EDS ist früh, dann wird dies in der Regel verbessern die Lebenserwartung. Der plötzliche Tod von Patienten mit Gefäßperforation oder Ruptur ist etwas, das nicht ungewöhnlich ist, und die Komplikationen können auch mit Kindern geschehen. Für jemanden mit Hypermobil-Typ EDS, ist die Lebenserwartung normal. Allerdings können schwere Fälle zu Motorentwicklungsverzögerungen führen, so dass die Lebensqualität ein Problem sein kann.
Viele Störungen, die nicht gut bekannt sind, haben falsche Annahmen im Zusammenhang mit der, und das gleiche gilt für Ehlers Danloss Syndrom.