Die erste Frage, dass viele Patienten, die mit einem adrenalen Adenom fragen, ist, was ist die Lebenserwartung, aber die gute Nachricht ist, dass mit der richtigen Behandlung, die Prognose ist ausgezeichnet und Patienten sollten eine normale Lebenserwartung.
Obwohl einige Leute denken, dass ein adrenales Adenom eine Form von Krebs ist, ist dies nicht der Fall. Obwohl ein Nebennieren-Adenom ein Tumor der Nebenniere ist, ist es gutartig, was bedeutet, dass es nicht-Krebs ist. Es gibt zwei Arten von adrenalem Adenom, funktionierende und nicht funktionierende. Nicht funktionierende Adenome benötigen keine Behandlung überhaupt, da sie keine Hormone produzieren oder irgendwelche Symptome oder medizinische Probleme verursachen. In diesen Fällen ist die Lebenserwartung der Patienten unberührt. Wenn der Patient unter einem funktionierenden Adenom leidet, ist seine Lebenserwartung noch hervorragend, solange sie die erforderliche Behandlung erhalten, um die damit verbundenen medizinischen Probleme zu behandeln und die Drüse zu entfernen.
Funktionierende Nebennieren-Adenome verursachen zu viele Steroid-Hormone produziert werden, die ihre eigenen medizinischen Probleme verursachen. Zu viel Cortisol führt zum Cushing-Syndrom, während eine übermäßige Menge an Aldosteron im Conn-Syndrom resultiert. Adenome können auch übermäßige Mengen von männlichen Sexualhormone, die zu übermäßigem Haarwachstum und Akne führen. Die gute Nachricht ist, dass alle diese Bedingungen können wirksam behandelt werden, sobald sie diagnostiziert wurden, so dass die Lebenserwartung der Patienten nicht beeinträchtigt wird.
Patienten, die Cushing-Syndrom wegen eines funktionierenden Adenoms entwickelt haben, können eine Reihe von Symptomen wie Zentralfettleibigkeit und Gewichtszunahme, Flecken, Kopfschmerzen und Rückenschmerzen, Impotenz, Bluthochdruck, Osteoporose, Depressionen und übermäßiges Haar erfahren. Es gibt Medikamente, die gegeben werden können, um die Menge der produzierten Steroidhormone zu reduzieren und diese können in einigen Fällen gegeben werden, obwohl Chirurgie, um die Nebenniere zu entfernen ist die beste und dauerhafte Lösung. Wenn sie unbehandelt bleiben, können die damit verbundenen Komplikationen des Cushing-Syndroms einschließlich Hypertonie und Osteoporose weitere langfristige gesundheitliche Auswirkungen verursachen.
Die übermäßigen Mengen an Aldosteron, die von Adenomen freigesetzt werden, führen dazu, dass die Patienten das Conn-Syndrom entwickeln und das primäre und meist nur Symptom dieser Erkrankung ist ein hoher Blutdruck. Da unbehandelter Bluthochdruck Herzprobleme verursachen kann, die Patienten mit einem Schlaganfallrisiko und Herzstillstand versorgen, ist es wichtig, die Erkrankung so schnell wie möglich zu identifizieren und zu behandeln, aber während des Wartens auf eine Operation können die Patienten ein Arzneimittel erhalten, das die Wirkung blockiert Von Aldosteron.
Die einzige wirksame Behandlung, um diesen Zustand zu heilen ist, chirurgisch entfernen Sie die Nebenniere, die den Tumor enthält. Dieses Verfahren wird als Adrenalektomie und kann durch Standard-Chirurgie oder durch Schlüssellochchirurgie durchgeführt werden. Diese Art von Verfahren ist nicht riskanter als jede andere Art von Operation, obwohl in einigen Fällen die Milz auch als Teil der Operation entfernt werden muss, wobei in diesem Fall der Patient an der Gefahr einer Pneumonie und Meningitis ist und wird daher normalerweise gegen beide geimpft werden Dieser Zustände, bevor die Operation durchgeführt wird. Nach der Operation wird der Patient keine weiteren Symptome und ihre Lebenserwartung sollte wieder normal.
Solange der Zustand des Patienten so schnell wie möglich diagnostiziert und behandelt wird, ist seine Lebenserwartung ausgezeichnet. Es ist daher sehr wichtig, sorgfältig alle Symptome wie hohen Blutdruck und irgendwelche der Symptome des Cushing-Syndroms gründlich zu untersuchen, um festzustellen, ob ein gutartiger Tumor der Nebenniere die Ursache ist. Dies ermöglicht die Anordnung der Operation, die wesentlich ist, um die Erkrankung zu behandeln.