A primeira pergunta que muitos pacientes que foram diagnosticados com um adenoma adrenal perguntar é qual é a expectativa de vida, mas a boa notícia é que com o tratamento correto, o prognóstico é excelente e os pacientes devem desfrutar de uma expectativa de vida normal.
Embora algumas pessoas pensem que um adenoma adrenal é uma forma de câncer, este não é o caso. Embora um adenoma adrenal é um tumor da glândula adrenal, é benigno, o que significa que não é cancerígeno. Existem dois tipos de adenoma adrenal, funcionando e não funcionando. Os adenomas que não funcionam não requerem nenhum tratamento, pois não produzem hormônios nem causam sintomas ou problemas médicos. Nestes casos, a expectativa de vida dos pacientes não é afetada. Se o paciente está sofrendo de um adenoma funcionando, sua expectativa de vida ainda é excelente, desde que recebam o tratamento necessário para tratar os problemas médicos associados e para remover a glândula.
Os adenomas adrenais funcionais causam a produção de muitos hormônios esteróides que causam seus próprios problemas médicos. Excesso de cortisol resulta em síndrome de Cushing, enquanto uma quantidade excessiva de aldosterona resulta em síndrome de Conn. Adenomas também pode liberar quantidades excessivas de hormônios sexuais masculinos que resultam em crescimento excessivo do cabelo e acne. A boa notícia é que todas estas condições podem ser tratadas eficazmente uma vez que foram diagnosticadas, garantindo que a expectativa de vida dos pacientes não é afetada.
Pacientes que desenvolveram síndrome de Cushing por causa de um adenoma funcionando podem experimentar uma série de sintomas, incluindo obesidade central e ganho de peso, manchas, dor de cabeça e dor nas costas, impotência, hipertensão, osteoporose, depressão e excesso de cabelo. Existem medicamentos que podem ser dadas para reduzir a quantidade de hormônios esteróides que estão sendo produzidos e estes podem ser dadas em alguns casos, embora a cirurgia para remover a glândula adrenal é a solução melhor e mais permanente. Se não tratada, as complicações associadas da síndrome de Cushing, incluindo hipertensão e osteoporose pode causar mais longo prazo implicações de saúde.
As quantidades excessivas de aldosterona liberada pelos adenomas fazem com que os pacientes desenvolvam a síndrome de Conn, e o principal e, geralmente, apenas sintoma desta condição é a pressão arterial elevada. Como hipertensão não tratada pode causar problemas cardíacos, colocando os pacientes em risco de acidentes vasculares cerebrais e paradas cardíacas, é importante identificar e tratar a condição o mais rapidamente possível, no entanto, enquanto aguarda a cirurgia, os pacientes podem ser administrados uma droga que atua para bloquear os efeitos De aldosterona.
O único tratamento eficaz para curar esta condição é remover cirurgicamente a glândula adrenal que contém o tumor. Este procedimento é chamado de uma adrenalectomia e pode ser realizada através de cirurgia padrão ou através de buraco de fechadura cirurgia. Este tipo de procedimento não é mais arriscado do que qualquer outro tipo de cirurgia, embora em alguns casos o baço também tem que ser removido como parte da operação, em cujo caso o paciente está em risco de pneumonia e meningite e, portanto, geralmente serão vacinados contra ambos Dessas condições antes da realização da cirurgia. Após a cirurgia, o paciente não experimentará mais sintomas e sua expectativa de vida deve voltar ao normal.
Enquanto a condição do paciente é diagnosticada e tratada o mais rápido possível, sua expectativa de vida é excelente. Portanto, é muito importante investigar minuciosamente todos os sintomas como pressão alta e qualquer dos sintomas da Síndrome de Cushing, a fim de determinar se um tumor benigno da glândula adrenal é a causa. Isto permitirá o arranjo da cirurgia que é essencial para tratar a condição.