Aqui, revisamos a malformação de Dandy Walker e suas implicações na expectativa de vida. A doença é também referida como síndrome de Dandy-Walker, uma vez que é acompanhada por sintomas, além de uma malformação na parte traseira do cérebro.
Esta condição hereditária é diagnosticada através de uma ressonância magnética ou uma tomografia computadorizada no hospital, ou por uma angiografia - um procedimento especial que utiliza um cateter, guiado por imagem de raios-x e com a injeção de corante médico) para examinar a área afetada Para anormalidades. Alternativamente, nas ecografias antenatais, a condição pode ser detectada em um feto não nascido. Dandy-Walker malformação está associada com a parte traseira do cérebro humano, uma área que controla o movimento.
Muitos pacientes e parentes das pessoas com esta síndrome têm dúvidas e preocupações sobre a qualidade de vida, bem como a expectativa de vida média. Se um indivíduo é afetado pela síndrome de Dandy Walker, é provável que ele ou ela terá uma vida dependente, com a possível exceção dos casos mais leves. Relatórios de pesquisas médicas e investigações têm mostrado que a longevidade está ligada ao grau e extensão de sinais e sintomas em cada caso individual da síndrome.
Síndrome de Dandy-Walker é bastante rara, ocorrendo em apenas um nascimento por 25.000 a 35.000. Embora não haja fatores comprovados que sejam conhecidos por causar diretamente a síndrome, os pesquisadores médicos suspeitam que certas outras doenças podem combinar com fatores ambientais para predispor para (aumentar as probabilidades de) o desenvolvimento do cérebro sendo afetado. Esses fatores agravantes que podem aumentar as chances de ocorrência da doença são pensados para incluir:
Se a condição se desenvolve durante a infância, as habilidades motoras (movimentos dos braços e das pernas, etc.) podem ser afetadas eo crânio pode se tornar aumentado. O desenvolvimento intelectual pode ser afetado em alguns casos.
Até agora, não há cura para a condição ou tratamento específico, além de lidar com os sintomas possíveis como e quando eles se apresentam. Em casos leves, a doença pode apresentar-se com dores de cabeça de grau variável. Pacientes com casos leves podem ser capazes de viver uma vida relativamente normal, talvez com apoio extra como e quando necessário.
Em casos graves, o objetivo é manter o paciente o mais confortável possível e maximizar sua qualidade de vida. Para esses pacientes, o tratamento sintomático também se concentra no tratamento de possíveis complicações. Os espaços adjacentes dentro do crânio são geralmente preenchidos com fluido, mas em pacientes com síndrome de Dandy Walker, esses espaços cheios de líquido pode acumular pressão, necessitando de uma operação para drenar alguns afastado. A operação cirúrgica é um procedimento invasivo usando um shunt para remover o excesso de fluido e controlar o inchaço.
Bem como dores de cabeça (que podem ser graves), os sintomas também podem incluir a perda de mobilidade e, às vezes, a fala. Vida útil depende de como notável os sintomas e malformações são; Se houver múltiplas malformações, o tempo de vida pode ser reduzido. Cuidados médicos de qualidade podem aumentar significativamente a qualidade de vida.
Quando a condição apresenta severamente, o esperado expectativa de vida prognóstico está no final mais curto da faixa. Em particular, com complicações ou manifestações graves da doença, a expectativa de vida do indivíduo pode ser reduzida devido à probabilidade de convulsões, um resultado comum da síndrome. Estes podem causar dificuldades crescentes para pacientes agudos, com possíveis complicações ao longo da vida e aumento da mortalidade.