Здесь мы рассмотрим пороки развития Денди Уокер и его влияние на продолжительность жизни. Болезнь также упоминается как синдром Денди-Уолкера, как это сопровождается симптомами в дополнение к мальформации в задней части головного мозга.
Это наследственное заболевание диагностируется путем проведения сканирования МРТ или КТ в больнице, или с помощью ангиографии - специальной процедуры, которая использует катетер, руководствуясь рентгена и с введением медицинского красителя) изучить пораженную область для аномалий. В качестве альтернативы, в дородовых УЗИ, условие может быть обнаружен в нерожденного плода. Денди-Уолкера порок развития связан с задней частью человеческого мозга, область, которая управляет движением.
Многие пациенты и родственники тех, кто с этим синдромом имеют вопросы и опасения по поводу качества жизни, а также средней продолжительности жизни. Если человек зависит от синдром Денди-Уокера, вполне вероятно, что он или она будет иметь зависимую жизнь, с возможным исключением случаев мягких. Доклады медицинских исследований и исследований показали, что продолжительность жизни связана со степенью и степени признаков и симптомов в каждом отдельном случае синдрома.
Денди-Уокера синдром встречается довольно редко, происходит только в одном рождении на 25000 до 35000. Хотя нет никаких доказанных факторов, которые, как известно, непосредственно вызывают синдром, медицинские следователи подозревают, что некоторые другие заболевания могут сочетаться с экологическими факторами, предрасполагает в сторону (увеличение вероятности) развитие мозга под воздействием. Эти отягчающие факторы, которые могут увеличить вероятность заболевания, происходящего, как полагают, включают в себя:
Если состояние развивается в раннем детстве, моторные навыки (рук и движения ног и т.д.) могут быть затронуты и череп может стать увеличены. Интеллектуальное развитие может влиять в некоторых случаях.
Пока, нет никакого лечения для условия или специфического лечения, кроме борьбы с возможными симптомами, как и когда они представляют себя. В легких случаях, условие может представить себя головные боли различной степени. Пациенты с легких случаях может быть в состоянии жить относительно нормальной жизнью, возможно, с дополнительной поддержкой, как и в случае необходимости.
В тяжелых случаях, цель состоит в том, чтобы держать пациента максимально комфортным и максимально увеличить его или ее качество жизни. Для этих пациентов, симптоматическое лечение также центров по борьбе с любыми возможными осложнениями. Соседние пространства внутри черепа, как правило, заполнены жидкостью, но у больных с синдромом Денди Walker, эти заполненные жидкостью пространства могут создать давление, что вызывает необходимость операции, чтобы слить некоторое расстояние. Хирургическая операция является инвазивной процедурой с использованием шунта, чтобы удалить лишнюю жидкость и контролировать отечность.
А также головные боли (которые могут быть очень серьезными), симптомы могут также включать в себя потерю подвижности, а иногда и речи. Продолжительность жизни зависит от того, насколько заметным симптомы и пороки развития являются; если есть несколько пороков развития, продолжительность жизни может быть уменьшена. Качество медицинской помощи может значительно повысить качество жизни.
Когда состояние представляет серьезно, ожидаемая продолжительность жизни прогноз на более короткие части диапазона. В частности, с осложнениями или тяжелыми проявлениями заболевания, продолжительность жизни человека может быть уменьшена из-за вероятности судорог, в результате часто встречающегося синдрома. Это может привести к эскалации трудности для пациентов с острым, с возможными осложнениями в течение всей жизни и повышением смертности.