댄디 워커 신드롬 수명 예상 수명

여기에서는 댄디 워커 (Dandy Walker)의 기형과 평균 수명에 미치는 영향을 검토합니다. 이 질병은 Dandy-Walker Syndrome이라고도 부르며, 뇌의 뒷부분에있는 기형 외에도 증상이 동반되기 때문입니다.

이 유전 상태는 MRI 스캔이나 CT 스캔을 병원에서 시행하거나 혈관 조영술 (X 선 촬영법과 의료용 염료 주입으로 유도 된 카테터를 사용하는 특별한 절차)으로 진단하여 해당 부위를 검사합니다 이상. 대안 적으로 산전 초음파 검사에서 태아가 태아에서 발견 될 수 있습니다. Dandy-Walker 기형은 인간의 뇌의 뒷부분과 관련이 있습니다.

이 증후군 환자의 많은 환자와 친척은 평균 수명뿐만 아니라 삶의 질에 대한 질문과 우려를 가지고 있습니다. 개인이 댄디 워커 (Dandy Walker) 증후군의 영향을 받으면 가장 가벼운 경우를 제외하고는 부양 가족이 생길 수 있습니다. 의료 연구 및 조사 보고서에 따르면 장수명은 증후군의 각 경우마다 징후와 증상의 정도와 정도와 관련되어 있습니다.

Dandy-Walker 증후군은 매우 드뭅니다. 출생 1 만 5 천에서 3 만 5 천명에 불과합니다. 증후군을 직접 일으키는 것으로 알려진 입증 된 요인은 없지만 의학 연구자들은 특정 다른 질병이 영향을받는 뇌 발달의 가능성을 높이기 위해 환경 요인과 결합 할 수 있다고 의심합니다. 질병이 발생할 가능성을 높일 수있는 이러한 악화 요인에는 다음이 포함됩니다.

유아기에 증상이 발달하면 운동 능력 (팔, 다리 운동 등)이 영향을 받아 두개골이 커질 수 있습니다. 어떤 경우에는 지적 개발이 영향을받을 수 있습니다.

아직까지 증상이나 증상이 나타날 때와 치료할 때를 제외하고는 증상이나 특정 치료법에 대한 완치가 없습니다. 경증의 경우, 그 상태는 다양한 정도의 두통으로 나타날 수 있습니다. 경증 환자의 경우 비교적 평범한 삶을 살 수 있으며 필요할 때마다 추가 지원을받을 수 있습니다.

심한 경우에는 가능한 한 환자를 편안하게 유지하고 삶의 질을 극대화하는 것이 목표입니다. 이 환자들에게 증상 치료는 가능한 모든 합병증을 다루는 데 중심을두고 있습니다. 두개골 내부의 인접한 공간은 일반적으로 유체로 채워지지만 Dandy Walker 증후군 환자에서는 이러한 유체가 채워진 공간이 압력을 형성하여 일부를 배수하는 작업이 필요합니다. 외과 수술은 과도한 액을 제거하고 팽창을 조절하기 위해 션트를 사용하는 침습적 인 절차입니다.

두통뿐만 아니라 (심할 수도 있음) 증상에는 이동성의 상실과 때로는 말하기도 포함될 수 있습니다. 수명은 증상과 기형이 얼마나 중요한지에 달려 있습니다. 여러 개의 기형이있는 경우 수명이 단축 될 수 있습니다. 양질의 의료 서비스는 삶의 질을 크게 높일 수 있습니다.

상태가 심각하게 나타날 때 기대 수명 예후는 범위의 짧은쪽에 있습니다. 특히 질병의 합병증이나 심각한 징후로 인하여 증후군의 흔한 결과 인 발작의 가능성으로 인해 개인의 기대 수명이 단축 될 수 있습니다. 이들은 생존 가능한 평생 합병증 및 사망률 증가와 함께 급성 환자에 대한 어려움을 확대시킬 수 있습니다.