丹迪沃克綜合徵預期壽命

在這裡,我們審查Dandy沃克畸形及其對預期壽命的影響。該疾病也稱為Dandy-Walker綜合徵,因為它除了在腦後部的畸形外還伴有症狀。

通過在醫院中進行MRI掃描或CT掃描,或通過血管造影 - 使用導管的特殊程序,通過x射線成像和醫用染料的注射來診斷)來診斷該遺傳病症,以檢查受影響區域為異常。或者,在產前超聲掃描中,可以在未出生的胎兒中檢測所述病症。 Dandy-Walker畸形與人類大腦的後部相關聯,人類大腦是控制運動的區域。

許多患有這種綜合徵的患者和親屬對生活質量以及平均預期壽命有問題和關注。如果一個人受到Dandy Walker綜合徵的影響,很可能他或她將有依賴的生活,可能的例外是最輕微的病例。來自醫學研究和調查的報告顯示,長壽與每個個體的綜合徵病症的體徵和症狀的程度和程度有關。

Dandy-Walker綜合徵相當罕見,每25,000至35,000只出生一次。雖然沒有已知直接導致綜合徵的證明因素,但醫學研究者懷疑某些其他疾病可能與環境因素結合,傾向於影響腦發育(增加其發展的概率)。這些可能增加疾病發生的機會的加重因素被認為包括:

如果該狀況在嬰儿期發展,運動技能(手臂和腿部運動等)可能受到影響,並且顱骨可能變大。在某些情況下,智力發展可能受到影響。

迄今為止,除了處理可能的症狀,並且當它們自己出現時,除了治療病症或特定治療之外,還沒有治療。在輕度病例中,該病症可能表現為不同程度的頭痛。輕度病例的患者可能能夠生活相對正常的生活,也許在必要時有額外的支持。

在嚴重的情況下,目的是使患者盡可能舒服,並使他或她的生活質量最大化。對於這些患者,對症治療也以治療任何可能的並發症為中心。顱骨內的相鄰空間通常充滿流體,但是在患有Dandy Walker綜合徵的患者中,這些充滿流體的空間可能產生壓力,從而需要進行排出一些操作。外科手術是使用分流器以去除多餘流體並控制腫脹的侵入性程序。

除了頭痛(這可能是嚴重的),症狀還可以包括流動性的喪失,有時是言語的。壽命取決於症狀和畸形的顯著程度;如果存在多個畸形,則可以減少壽命。優質醫療可以顯著提高生活質量。

當條件嚴重時,預期預期壽命預測在該範圍的較短端。特別地,由於疾病的並發症或嚴重表現,個體的預期壽命可能由於癲癇發作的可能性而減少,癲癇是綜合徵的常見結果。這些可能導致急性患者的升級困難,可能的終身並發症和增加的死亡率。