Qui, passiamo in rassegna la malformazione di Dandy Walker e le sue implicazioni sulla speranza di vita. La malattia è indicato anche come sindrome di Dandy-Walker, come è accompagnata da sintomi in aggiunta a una malformazione nella parte posteriore del cervello.
Questa condizione ereditaria viene diagnosticata effettuando una scansione MRI o una TAC in ospedale o da una angiografia - una speciale procedura che utilizza un catetere, guidato da immagini x-ray e con l'iniezione di colorante medica) per esaminare la zona interessata per le anomalie. In alternativa, in ecografie prenatali, la condizione può essere rilevato in un feto non ancora nato. Dandy-Walker Malformazione è associato alla parte posteriore del cervello umano, una zona che controlla il movimento.
Molti pazienti e parenti di persone con questa sindrome hanno domande e preoccupazioni circa la qualità della vita, così come l'aspettativa di vita media. Se un individuo è affetto da sindrome di Dandy Walker, è probabile che lui o lei avrà una vita dipendente, con la possibile eccezione dei casi più lievi. Rapporti da ricerca medica e ricerche hanno dimostrato che la longevità è legata al grado e la misura dei segni e sintomi in ogni singolo caso della sindrome.
Sindrome di Dandy-Walker è abbastanza raro, che si verificano in una sola nascita per ogni 25.000 a 35.000. Sebbene non vi siano fattori comprovati che sono noti per causare direttamente la sindrome, i ricercatori medici sospettano che altre malattie possono combinare con i fattori ambientali predisporre verso (aumentare le probabilità di) sviluppo del cervello siano compromesse. Questi fattori aggravanti che possono aumentare le probabilità di malattia che si verificano si pensa di includere:
Se la condizione si sviluppa durante l'infanzia, le capacità motorie (braccio e il movimento delle gambe, ecc) possono essere colpiti e il cranio possono diventare allargata. sviluppo intellettuale può essere influenzato in alcuni casi.
Al momento, non esiste una cura per la condizione o il trattamento specifico diverso da trattare con i possibili sintomi come e quando si presentano. Nei casi lievi, la condizione può presentarsi con mal di testa di grado variabile. I pazienti con casi lievi possono essere in grado di vivere una vita relativamente normale, magari con il supporto extra come e quando necessario.
In casi gravi, l'obiettivo è di mantenere il paziente il più confortevole possibile e per massimizzare la sua qualità di vita. Per questi pazienti, il trattamento sintomatico centra anche su come affrontare eventuali complicazioni. Gli spazi adiacenti all'interno del cranio sono di solito pieni di liquido, ma nei pazienti con sindrome di Dandy Walker, questi spazi piene di liquido possono aumentare la pressione, che richiede un intervento per drenare un po 'di distanza. L'intervento chirurgico è una procedura invasiva utilizzando uno shunt per rimuovere il liquido in eccesso e controllare il gonfiore.
Così come mal di testa (che può essere grave), i sintomi possono anche includere perdita di mobilità e, a volte, la parola. Durata della vita dipende da come notevole i sintomi e le malformazioni sono; se ci sono malformazioni multiple, la durata della vita può essere ridotta. cure mediche di qualità può aumentare in modo significativo la qualità della vita.
Quando la condizione presenta gravi, la prognosi aspettativa di vita prevista è all'estremità inferiore della gamma. In particolare, con complicazioni o gravi manifestazioni della malattia, aspettativa di vita di un individuo può essere ridotta a causa del rischio di convulsioni, un risultato che si verificano comunemente della sindrome. Questi possono causare difficoltà crescenti per i pazienti acuti, con possibili complicazioni per tutta la vita e un aumento della mortalità.