Hier bespreken we de Dandy Walker misvorming en de gevolgen daarvan op de levensverwachting. De ziekte wordt ook wel Dandy-Walker syndroom, aangezien het gepaard gaat met symptomen naast een afwijking aan de achterzijde van de hersenen.
Deze erfelijke aandoening wordt gediagnosticeerd door het uitvoeren van een MRI of CT-scan in het ziekenhuis, of door een angiografie - een bijzondere procedure die een katheter gebruikt, geleid door x-ray imaging en de injectie van medische kleurstof) naar het getroffen gebied te onderzoeken abnormaliteiten. Als alternatief, in de prenatale echografieën, de conditie kan worden gedetecteerd in een ongeboren foetus. Dandy-Walker malformatie is geassocieerd met het achterste gedeelte van de hersenen, een gebied dat verplaatsingen.
Veel patiënten en verwanten van deze met dit syndroom vragen en zorgen over levenskwaliteit, alsmede de gemiddelde levensverwachting. Als een individu wordt beïnvloed door Dandy Walker syndroom, is het waarschijnlijk dat hij of zij een afhankelijke leven zal hebben, met de mogelijke uitzondering van de mildste gevallen. Rapporten van medisch onderzoek en onderzoek hebben aangetoond dat de levensduur is gekoppeld aan de mate en omvang van de symptomen per geval van het syndroom.
Dandy-Walker Syndroom is vrij zeldzaam, die zich in slechts één geboorte per 25.000 tot 35.000. Hoewel er geen aangetoonde factoren waarvan bekend is dat het syndroom direct veroorzaken, medische onderzoekers vermoeden dat bepaalde andere ziekten kunnen combineren met milieufactoren te predisponeren richting (verhoging van de kans op) hersenontwikkeling wordt aangetast. Deze verzwarende omstandigheden waardoor de kans op de ziekte blijkt worden verondersteld te nemen kunnen verhogen:
Als de aandoening zich ontwikkelt tijdens de kinderschoenen, kunnen motorische vaardigheden (arm en been beweging etc.) worden aangetast en de schedel kan vergroot worden. Intellectuele ontwikkeling kan worden beïnvloed in sommige gevallen.
Vooralsnog is er geen remedie voor de conditie of specifieke andere behandeling dan omgaan met de mogelijke symptomen als en wanneer ze zich voordoen. In lichte gevallen, kan de toestand zich presenteren met hoofdpijn van wisselende mate. Patiënten met milde gevallen in staat zijn om een relatief normaal leven, eventueel met extra ondersteuning Zo nodig.
In ernstige gevallen wordt beoogd de patiënt zo comfortabel mogelijk en diens levenskwaliteit maximaliseren houden. Voor deze patiënten, symptomatische behandeling centra ook over het omgaan met eventuele complicaties. De aangrenzende ruimten in de schedel zijn meestal gevuld met vocht, maar bij patiënten met Dandy Walker syndroom, deze met vloeistof gevulde ruimtes kunnen opbouwen druk, noodzakelijk een operatie om wat af te voeren. De chirurgische ingreep een invasieve procedure met een shunt om de overmaat vloeistof te verwijderen en regelen zwelling.
Evenals hoofdpijn (die ernstig kan zijn), kunnen de symptomen ook verlies van mobiliteit en, soms, spraak. Levensduur is afhankelijk van hoe opvallend de symptomen en misvormingen zijn; als er meerdere afwijkingen kan de levensduur worden verminderd. Kwaliteit van de medische zorg kan een aanzienlijke verhoging van de kwaliteit van leven.
Wanneer de kwaal die sterk de verwachte levensduur prognose aan het korte uiteinde van het bereik. Vooral complicaties of ernstige ziekteverschijnselen kunnen de individuele levensduur afnemen als gevolg van de kans op aanvallen, een veel voorkomende gevolg van het syndroom. Deze kunnen toenemende moeilijkheden acute patiënten met mogelijke levenslange complicaties en verhoogde mortaliteit.