Budd-Chiari Syndroom Levensverwachting

Budd-Chiari syndroom is een aandoening die vooral het bloed beïnvloedt. Het kan mensen van beide geslachten en alle rassen van invloed zijn, maar het is iets vaker voor bij vrouwen. Budd-Chiari syndroom heeft ook een impact op de levensverwachting van de patiënt. Dit artikel wordt uitgelegd over de oorzaken en symptomen van Budd-Chiari syndroom voordat u naar detail de wijze waarop het beïnvloedt het menselijk levensverwachting.

Wat veroorzaakt Budd-Chiari syndroom?

Budd-Chiari syndroom verwijst niet naar één bepaalde ziekte. Het is eerder een naam die is gegeven aan een syndroom (en een reeks van symptomen) die kunnen voortvloeien uit verschillende soorten ziekten. Een lijder van Budd-Chiari syndroom meestal dus een reeds bestaande aandoening die later ontwikkelt, of lost zich, in Budd-Chiari syndroom. Aandoeningen die kunnen worden risicofactoren voor Budd-Chiari-syndroom hangen samen het bloed en de nieren. Deze omvatten chronische infecties zoals syfilis en tuberculose, hematologische aandoeningen zoals sikkelcelanemie of overmatige rode bloedcellen en ontstekingsziekten zoals IBS en sarcoïdose. Sommige tumoren kunnen ook leiden tot Budd-Chiari syndroom, terwijl sommige patiënten vinden dat ze zich ontwikkelen Budd-Chiari syndroom na een blessure, een zwangerschap of het nemen van orale anticonceptiva. Kortom, er zijn verschillende oorzaken van Budd-Chiari syndroom en dit zijn slechts enkele van de belangrijkste degenen.

Wat zijn de symptomen van Budd-Chiari syndroom?

Syndroom van Budd-Chiari veroorzaakt dat de aders in het lichaam steeds geblokkeerd raakt, vooral die de aderen verbonden met de lever. Dit syndroom komt meestal in de volwassenheid, wat logisch is gezien het feit dat voortvloeit uit reeds bestaande aandoeningen die meestal ontwikkelen na de kindertijd, zoals IBS. Symptomen van Budd-Chiari syndroom hebben de neiging om te ontwikkelen gedurende enkele weken of zelfs maanden, geleidelijk verslechtering. Deze symptomen zijn voornamelijk inflammatoire met patiënten met een toename van vocht in de buik en een ophoping van bloed in de lever door belemmerd bloedtoevoer naar deze organen. Op hun beurt zijn deze symptomen buikpijn, misselijkheid, leververgroting en later leverfalen, verslechtering van cognitieve functie (bijvoorbeeld gevoelens van verwardheid), vermoeidheid en andere aspecten van de ontwikkeling van falen van de lever. Wanneer de dood als gevolg van dit syndroom kan worden voorafgegaan door een coma gevolg van leverfalen.

Heeft Budd-Chiari syndroom limiet levensverwachting?

Indien onbehandeld, kan Budd-Chiari syndroom fataal binnen ongeveer 3 jaar. Dodelijke slachtoffers zijn bijna altijd te wijten aan leverfalen. Wanneer behandeld, echter patiënten van Budd-Chiari syndroom kunnen overleven voor maximaal tien jaar (met ongeveer 2/3 van de patiënten bereiken van de 10 jaars overleving mark). Op dit moment, medici vinden dat ze de symptomen van Budd-Chiari syndroom kan niet volledig uit te roeien, zodat deze symptomen zal duren meestal tot het einde van het leven van de patiënt. Gemeenschappelijk behandelingen omvatten toediening anticoagulantia (geneesmiddelen die bloedstolsels te voorkomen) en diuretica (middelen die voorkomen dat de ophoping van vocht in de buik) en het beperken van de hoeveelheid natrium in het dieet van de patiënt. Als een ader naar de lever ernstig geblokkeerd en leverfalen dreigt, totaal levertransplantatie is een andere optie.