Budd-Chiari综合征是主要影响血液的病症。它可以影响男女和所有种族的人，虽然在女性中更常见。 Budd-Chiari综合征也对患者的预期寿命有影响。本文解释了Budd-Chiari综合征的原因和症状，然后详细描述了影响人类预期寿命的方式。
Budd-Chiari综合征不是指任何一种特定疾病。相反，它是一个已经给予可以从许多类型的疾病产生的综合症（和一组症状）的名称。因此，Budd-Chiari综合征的患者通常具有先前存在的病症，其随后发展成或自身解决为Budd-Chiari综合征。可能是Budd-Chiari综合征的危险因素的病症是与血液和肾脏有关的病症。这些包括慢性感染如梅毒和结核病，血液疾病如镰状细胞病或过多的红细胞和炎性疾病如IBS和结节病。一些肿瘤也可导致Budd-Chiari综合征，而一些患者发现他们在损伤，怀孕或服用口服避孕药后发展Budd-Chiari综合征。总之，有几个原因的Budd-Chiari综合征，这些只是一些关键的。
Budd-Chiari综合征导致身体中的静脉变得越来越被阻塞，特别是影响与肝脏连接的静脉。这种综合征通常出现在成年期，这是有道理的，因为它起源于通常在儿童后发展的预先存在的病症，例如IBS。 Budd-Chiari综合征的症状往往发展几个星期或甚至几个月，逐渐恶化。这些症状主要是炎症性的，患者经历腹部中液体的增加和由于阻碍血液流入该器官而在肝脏中积聚血液。反过来，这些症状引起腹痛，恶心，肝肿大和随后的肝衰竭，认知功能损伤（例如，混乱感），疲劳和与发展肝脏衰竭相关的其他问题。当这种综合征导致死亡时，可以在由肝衰竭引起的昏迷之前。
如果不治疗，Budd-Chiari综合征可以在约3年内致命。死亡几乎总是由于肝衰竭。然而，如果治疗，Budd-Chiari综合征的患者可以存活长达十年（约2/3的患者达到10年生存标记）。目前，医生发现他们不能完全根除Budd-Chiari综合征的症状，所以这些症状通常持续到患者的生命结束。常见的治疗包括施用抗凝剂（防止血块的药物）和利尿剂（防止流体在腹部积聚的药物）并限制患者饮食中钠的量。如果肝脏的静脉被严重阻塞，肝衰竭即将发生，则全肝移植是另一种选择。