罗素银综合征预期寿命

罗素银综合征是一种遗传性疾病,通常来自生长基因的异常平衡。患有该障碍的个体通常身高较短,平均男性达到5ft 1"的高度,而平均女性达到约4ft 10”。患有障碍的那些人的其它特征包括体重较低,出生时身材较小,以及身体的脸,肢体或其他部位缺乏对称性。

其他值得注意的症状

疾病的其它症状可包括低血糖水平,在小指(称为临床诊断)中弯曲,较大的额头或较小的下巴,以及消化功能的问题。那些患有疾病的人也可能更容易发展学习困难和言语问题。然而,通过正确的治疗和治疗,这通常可以矫正并且不太可能存在于以后的生活中。

罗素银综合征的其他名称

像许多遗传疾病一样,有几个名称链接到罗素银综合征。这些包括银 - 罗素综合征,RSS,银 - 罗素侏儒症和SRS。由于这种疾病表现出与侏儒症类似的特性,对于非医学专业人员,有时可能难以在两者之间解密。

统计

这种罕见疾病在全球每3000个个体中影响约1个,但是统计数据还表明,该数量可以低至每100,000个体中1个。然而,当父母中的一个或两个具有病症或者在家庭中具有生长障碍的病史时,该数目急剧增加。罗素银综合征的症状可以从严重到非常轻微,这意味着许多病例未被检测到。

认可治疗

具有罗素银综合征的个体确实在治疗方面有许多选择。那些有障碍的人通常可以很好地与正确的治疗类型。如果在早期生活中诊断,具有期望效果的治疗的机会相对高。治疗通常基于通常以注射形式摄入生长激素,并且特别设计刺激生长的营养计划。

预期寿命

罗素银综合征患者的前景是非常积极的,正确的治疗和激素调节,诊断出来可以生活令人难以置信的满足和长寿。统计数据显示,2011年,全球出生的疾病的人的预期寿命是70岁。这与出生时没有任何遗传疾病的个体的全球预期寿命几乎完全相同。这意味着,尽管这种疾病可以从轻度到严重,但是大多数被诊断的个体通常可以生活得不受支持的生活和执行日常功能。然而,必须指出的是,缺乏与疾病死亡率相关的长期研究。收集的统计数据仅仅是基于被诊断患有疾病的平均死亡年龄的一般预期寿命数据的集合。

免责声明:重要的是要认识到,本文不应用于任何形式的诊断或治疗这种医疗条件。本文是为了参考目的,如果您相信您或您认识的人可能患有这种罗素银综合征,请访问医疗保健专业人士诊断和治疗选择。