Russell Silver Syndrome Esperanza de vida

El síndrome de plata de Russell es un desorden genético que se deriva generalmente de un equilibrio anormal en genes del crecimiento. Los individuos que sufren del desorden son generalmente más cortos en altura, con el varón medio que alcanza una altura de 5ft 1 "y la hembra media que alcanza aproximadamente 4ft 10". Otras características en las personas con el trastorno incluyen un menor peso corporal, menor estatura al momento del nacimiento, y una falta de simetría en la cara, las extremidades u otras partes del cuerpo.

Otros Síntomas Notables

Otros síntomas del trastorno pueden incluir bajos niveles de azúcar en la sangre, curvado en el dedo meñique (conocido como clinodactyly), una frente más grande o una mandíbula más pequeña, y problemas con la función digestiva. Los nacidos con el trastorno también pueden ser más propensos a desarrollar dificultades de aprendizaje y problemas con el habla. Sin embargo, con el tratamiento y la terapia adecuados, esto suele ser rectificado y es menos probable que estén presentes en la vida posterior.

Otros nombres para el síndrome de plata de Russell

Al igual que muchos trastornos genéticos, hay varios nombres relacionados con el síndrome de plata de Russell. Estos incluyen síndrome de Silver-Russell, RSS, enanismo Silver-Russell y SRS. Como el trastorno muestra rasgos similares al enanismo, a los profesionales no médicos a veces puede ser difícil de descifrar entre los dos.

Estadística

Este trastorno raro afecta a aproximadamente 1 de cada 3000 personas en todo el mundo, pero las estadísticas también han demostrado que este número puede ser tan baja como 1 de cada 100.000 personas. Este número aumenta dramáticamente sin embargo cuando uno o ambos de los padres o tienen el desorden, o tienen una historia de desórdenes del crecimiento en la familia. Los síntomas del Síndrome de Plata de Russell pueden variar de severo a muy leve, lo que significa que muchos casos pasan desapercibidos.

Tratamientos Reconocidos

Las personas con síndrome de plata Russell tienen una serie de opciones en términos de tratamientos disponibles. Aquellos con el trastorno por lo general puede funcionar perfectamente bien con el tipo correcto de tratamiento. Si se diagnostica en la edad temprana, las probabilidades de que el tratamiento tenga el efecto deseado son relativamente altas. Los tratamientos usualmente se basan en la ingestión de hormonas de crecimiento usualmente en forma de inyección, y específicamente diseñan planes de nutrición para estimular el crecimiento.

Esperanza de vida

La perspectiva para las personas con síndrome de plata de Russell es muy positiva, con el tratamiento adecuado y la regulación hormonal de los diagnosticados pueden vivir increíblemente satisfactoria y larga vida. Las estadísticas muestran que en 2011, la esperanza de vida global de cualquier persona nacida con el trastorno fue de 70 años de edad. Esto es casi exactamente lo mismo que la esperanza de vida global para los individuos nacidos sin ningún desorden genético. Esto significa que aunque este trastorno puede variar de leve a grave, la mayoría de las personas diagnosticadas generalmente pueden vivir vidas sin apoyo y realizar funciones cotidianas. Sin embargo, hay que señalar que hay una falta de estudios a largo plazo relacionados con la mortalidad en relación con el trastorno. Las estadísticas recopiladas son simplemente una colección de datos generales sobre la esperanza de vida basados ​​en la edad promedio de fallecimiento de los diagnosticados con el trastorno.

Descargo de responsabilidad: Es importante reconocer que este artículo no debe utilizarse para ningún tipo de diagnóstico o tratamiento de esta condición médica. Este artículo es para propósitos informativos y si usted cree que usted, o alguien que usted conoce puede estar sufriendo de este síndrome de plata de Russell, visite por favor a un profesional del cuidado médico para las opciones del diagnóstico y del tratamiento.