Churg-Strauss综合征（CSS）是相对罕见的自身免疫性疾病，其没有已知的治愈。也称为过敏性肉芽肿病，患有这种疾病的人将具有预期寿命，这取决于许多标准。 Churg-Strauss综合征涉及免疫系统反应，其将靶向健康的组织并在身体的广大区域引起炎症。有静脉，小动脉，肺和腹部的炎症，并且血流受到限制，这可能对器官造成损害。
Churg-Strauss综合征将主要发生在具有过敏或哮喘病史的人中，并且效果将在患者之间变化很大。发现这种症状的通常年龄在35至45岁之间，在女性中更普遍。
自从该综合征被发现以来的多年中，研究已经注意到，患者的预期寿命已经逐渐上升。改善的原因被认为与由于医学研究引起的疾病的知识的进步相关联。
目前，有一个五点图，可以预测患有Churg-Strauss综合征的人的预期寿命。该标准已被整理并用作综合征患者死亡率的主要表格。如果该病症伴有其他病症或并发症，则死亡率将变化。条件是：
如果存在上述的一个或多个，则它指示问题的严重性。这将给出26％的死亡率为五年的数字。更严重的情况下会有两个或更多的上述。 CSS的主要症状是哮喘，窦性疾病，胸痛，皮疹，心律不齐，腹泻，胃肠道出血和呼吸急促。在过去20年中，初始贫困生存率有所改善。一年和五年（诊断后）的预期寿命分别超过90％和85％。
尽管尚未发现Churg-Strauss综合征的确切原因，但专业人士猜测它可能是遗传性的。综合症和工业溶剂之间也有联系。尽管一些人在使用过敏药物后开发了Churg-Strauss综合征，但是对于哮喘和CSS的药物之间没有任何联系。
这是一个艰难的疾病，以检测这么多人被诊断出在后期阶段。有六个相关标准，可用于发现综合征：
如果在早期发现疾病，则治疗可以是高效的，这将对死亡率数字产生影响。使用高剂量的类固醇来控制症状。当它在控制下时，降低剂量以控制生命的综合征。如果有并发症，则使用其他免疫抑制药物。
即使药物是为了生命，早期诊断患者的预期寿命将是多年。