Di sini, kita mengkaji semula kecacatan Dandy Walker dan implikasinya terhadap jangka hayat. Penyakit ini juga dikenali sebagai Sindrom Dandy-Walker, kerana ia disertai oleh gejala-gejala di samping kecacatan di bahagian belakang otak.
Keadaan keturunan didiagnosis dengan menjalankan imbasan MRI atau imbasan CT di hospital, atau dengan angiografi - prosedur khas yang menggunakan kateter, dipandu oleh pengimejan x-ray dan dengan suntikan pewarna perubatan) untuk memeriksa kawasan yang terjejas untuk keabnormalan. Sebagai alternatif, dalam imbasan ultrasound antenatal, keadaan ini boleh dikesan dalam fetus dalam kandungan. Dandy-Walker kecacatan dikaitkan dengan bahagian belakang otak manusia, kawasan yang mengawal pergerakan.
Ramai pesakit dan saudara-mara mereka yang mempunyai sindrom ini mempunyai soalan dan kebimbangan mengenai kualiti hidup, serta jangka hayat purata. Jika individu dipengaruhi oleh sindrom Dandy Walker, ia mungkin bahawa dia akan mempunyai kehidupan yang bergantung kepada, dengan kemungkinan pengecualian daripada kes-kes paling ringan. Laporan dari penyelidikan perubatan dan siasatan telah menunjukkan bahawa umur panjang dikaitkan dengan tahap dan takat tanda-tanda dan gejala-gejala dalam setiap kes individu sindrom.
Dandy-Walker Sindrom agak jarang berlaku, yang berlaku hanya dalam satu kelahiran setiap 25,000 kepada 35,000. Walaupun tidak ada faktor-faktor terbukti yang diketahui secara langsung menyebabkan sindrom, penyiasat perubatan mengesyaki bahawa penyakit tertentu yang lain boleh bergabung dengan faktor-faktor alam sekitar untuk mempengaruhi ke arah (meningkatkan kebarangkalian) perkembangan otak yang terjejas. Faktor-faktor ini memburukkan lagi yang boleh meningkatkan risiko penyakit yang berlaku dianggap termasuk:
Jika keadaan ini berkembang semasa bayi, kemahiran motor (lengan dan pergerakan kaki dan lain-lain) boleh terjejas dan tengkorak boleh menjadi diperbesarkan. perkembangan intelek mungkin terjejas dalam beberapa kes.
Sehingga kini, tidak ada penawar untuk keadaan atau rawatan khusus selain berurusan dengan gejala mungkin sementara dan apabila mereka hadir sendiri. Dalam kes-kes ringan, keadaan boleh mengemukakan dirinya dengan sakit kepala yang berbeza-beza darjah. Pesakit dengan kes-kes ringan mungkin dapat menjalani kehidupan yang agak normal, mungkin dengan sokongan tambahan apabila perlu.
Dalam kes-kes yang teruk, tujuannya adalah untuk menjaga pesakit di tahap seberapa selesa yang mungkin dan untuk memaksimumkan kualiti nya hidup. Untuk pesakit-pesakit, rawatan simptomatik juga berpusat pada berurusan dengan apa-apa komplikasi yang mungkin. Ruang bersebelahan di dalam tengkorak biasanya dipenuhi dengan cecair tetapi pada pesakit dengan sindrom Dandy Walker, ini ruang yang berisi cecair boleh membina tekanan hingga perlu menjalani pembedahan bagi mengeluarkan beberapa jauh. Operasi pembedahan adalah prosedur invasif menggunakan shunt untuk mengeluarkan cecair yang berlebihan dan mengawal bengkak.
Serta sakit kepala (yang mungkin teruk), gejala juga boleh termasuk kehilangan mobiliti dan, kadang-kadang, ucapan. Jangka hayat bergantung kepada berapa ketara gejala dan kecacatan adalah; jika terdapat berbilang kecacatan, jangka hayat yang boleh dikurangkan. penjagaan kesihatan berkualiti ketara boleh meningkatkan kualiti hidup.
Apabila keadaan membentangkan teruk, dijangka jangka hayat prognosis adalah pada akhir pendek antara julat. Khususnya, dengan komplikasi atau manifestasi teruk penyakit, jangka hayat individu boleh dikurangkan kerana kemungkinan sawan, hasil biasa berlaku sindrom. Ini boleh menyebabkan peningkatan kesukaran untuk pesakit akut, dengan kemungkinan komplikasi sepanjang hayat dan kematian meningkat.