Cornelia De Lange синдром является относительно редким синдромом, который может повлиять на детей всех полов и рас по всему миру. Эта статья представляет собой руководство по Cornelia De Lange синдром, и, в частности, к продолжительности жизни ребенка, родившегося с синдромом.
Cornelia De Lange синдром является генетическим расстройством. Он имеет как физические, так и психологические симптомы. Физически, дети с Синдром Корнелии де Ланге, как правило, имеют характерную форму лица: тонкие брови, вздернутый нос, близкий вязаную глядя лоб и тонкие губы, которые опущены вниз. Меньшие головы, низкий вес при рождении (Cornelia De Lange Синдром страдальцы обычно весят меньше, чем 5 фунтов при рождении), и (иногда) укоротить или отсутствующие предплечий другие общие характеристики Синдром Корнелии де Ланге. Дети с Синдром Корнелии де Ланге может быть медленным, чтобы развиваться как физически, так и психологически, и они могут также отображать поведенческие характеристики, такие как повторяющиеся поведения, аутизм и самоубийственного поведения (например, как стучали их головы на стенах в расстройстве). Гастроэзофагеальная eflux при приеме пищи и визуальные или проблемы со зрением также часто acoompany Синдром Корнелии де Ланге.
Ребенок, родившийся с Синдром Корнелии де Ланге, как правило, можно ожидать, чтобы жить хорошо во взрослую жизнь. Тем не менее, существуют определенные факторы, связанные с Cornelia De Lange синдром, который может ограничить продолжительность их жизни. Наиболее часто встречаются такие факторы включают пороки сердца и желудочно-пищеводного рефлюкса. Таким образом, дети с Синдром Корнелии де Ланге необходимо будет регулярно контролироваться для того, чтобы гарантировать, что эти симптомы не становятся опасными для жизни или жизни ограничение. В тех регионах, где здравоохранение хорошо, ребенок с Cornelia De Lange синдром, как правило, иметь возможность жить дольше и более комфортной жизни, как их симптомы можно лечить быстро и эффективно. Поэтому важно отметить, что продолжительность жизни ребенка с Cornelia De Lange синдром будет зависеть не только от тяжести симптомов, связанных с самой (синдром в то время как около 80% людей, страдающих испытывают желудочно-пищеводного рефлюкса, например, не все ли ), но и на систему здравоохранения, что больной использует.
Эксперты рекомендуют, а также получать медицинскую помощь детям с синдромом Корнелии де Ланге также предоставляется психологическая поддержка. Как правило, команда специализированных педагогов, логопедов и психологов будут под рукой, чтобы помочь родителям, чтобы поддержать каждого ребенка. Их цель состоит в том, чтобы облегчить задержки развития (например, задержки в речи и обучения), а также разочарования и аутистического поведения, которые очень часто связаны с Cornelia De Lange синдром. Часто обнаруживается, что продвижение психологического благополучия страдальца Синдром Корнелии де Ланге поможет значительно улучшить их общее самочувствие и, таким образом, их продолжительность жизни.