コーネリアデランゲ症候群の生命予期

コーネリア・デ・ランゲ症候群は、世界中のすべての性別および人種の子供に影響を与える比較的まれな症候群です。この記事では、コーネリア・デ・ランゲ症候群のガイドライン、特にシンドロームで生まれた赤ちゃんの平均余命について説明します。

コーネリアデランゲ症候群とは何ですか?

コーネリア・デ・ランゲ症候群は遺伝的障害である。それは身体的および心理的な症状の両方を有する。物理的には、コーネリア・デ・ランゲ症候群の子供は、薄い眉毛、上向きの鼻、近づくような見た目の眉、下向きの薄い唇など、特徴的な顔の形をしがちです。頭が小さい、出生時の体重が低い(コーネリア・デ・ランゲ症候群の患者は、通常、出生時に体重が5ポンド未満です)、そして時には短縮または欠損した前腕が、コーネリア・デ・ランゲ症候群の他の共通の特徴です。コーネリア・デ・ランゲ症候群の子供は、肉体的にも心理的にも発達が遅く、反復行動、自閉症、自己破壊的行動(欲求不満のときに頭​​を頭に打つなど)などの行動特性も表示することができます。食べるときの胃食道逆流症や視覚や眼の問題も、しばしば同僚のコーネリアデランゲ症候群です。

コーネリア・デ・ランゲ症候群の人の平均余命は?

コーネリア・デ・ランゲ症候群で生まれた子供は、通常、大人になると予想されます。しかし、コーネリア・デ・ランゲ症候群に関連する一定の要因が、彼らの平均余命を制限する可能性があります。最も一般的なこのような要因には、心不全および胃食道逆流が含まれる。したがって、Cornelia De Lange症候群の子供は、これらの症状が生命を脅かすことや生命を脅かさないように定期的に監視する必要があります。ヘルスケアが良い地域では、コーネリア・デ・ランゲ症候群の子供は、通常、その症状を迅速かつ効果的に治療できるため、より長く快適な生活を送ることができます。したがって、コーネリア・デ・ランゲ症候群の子供の平均余命は、シンドローム自体に関連する症状の重症度に依存するだけでなく(例えば、患者の約80%が胃食道逆流を経験するが、すべてがそうであるわけではない)だけでなく、苦しんでいる人が使っている医療システムにも影響します。

コーネリアデランゲ症候群の他の一般的治療

専門家は、医学的援助を受けるだけでなく、コーネリア・デ・ランゲ症候群の子供も心理的支援を受けることを勧めている。通常、専門教育者、言語療法士、心理学者のチームが、両親が各子供を支援するのを手伝っています。彼らの目的は、発達遅延(例えば、発語や学習の遅れ)を緩和し、コーネリア・デ・ランゲ症候群と非常によく関連する欲求不満や自閉症行動を緩和することです。コーネリア・デ・ランゲ症候群患者の心理的幸福を促進することは、全体的な健康状態を改善し、したがって彼らの平均余命を劇的に改善するのに役立つことがよくある。