ギラン・バール症候群は、末梢神経系の極めて深刻かつ積極的な状態である。しかし、患者が早期段階で生き残っていれば、平均余命を減らすことはできません。
人生への主な脅威は状態そのものではなく、急性期の合併症である。これらのリスクを回避し、病気が緩和されるならば、平均余命が影響を受けるという証拠はありません。影響を受ける人々の1％未満が合併症を発症し、その割合未満で死亡すると報告されています。
この症候群は、免疫系が神経を攻撃し、脳が体内の筋肉を制御できるようにすることによって引き起こされます。
筋肉を制御する脳の能力が低下するにつれて、様々な症状が発症する。苦しむ人は筋肉の痛みや麻痺を経験し、歩行とバランスをとるのが難しくなります。しびれが次第に発達し、潜在的に全身麻痺につながる。
最も危険な発達は、心不全や呼吸の崩壊と死につながる心臓や肺の周りに筋肉の麻痺が構築されているときです。
この段階で正確に病状が発症する原因はわかりません。インフルエンザなどのウイルスや細菌の感染、鶏の下で見つかったバクテリア、HIVがこの症候群を引き起こす可能性があります。
患者は、病気の程度に応じて、一般病棟、神経病棟または集中治療室で治療されます。状態自体には、静脈内免疫グロブリンおよび血漿交換の2つの主要な治療法がある。これらの両方の治療は、末梢神経に影響する血流中の抗体を攻撃する。
麻痺が肺に問題を引き起こした場合、患者は呼吸補助を必要とする可能性があります。シンドロームに冒された人の25％が、治療中にある期間ベンチレータに置かれる必要があることが報告されています。
大半の患者は完全な回復を見せ、平均余命に悪影響を及ぼすことはありませんが、達成には数カ月、場合によっては何年もかかることがあります。理学療法、カウンセリング、作業療法が必要となります。
少数のケースでは、長期的な困難が経験されます。これらの困難は、筋肉の衰弱の周りを回転する傾向がある。助けを借りることができない、調整の欠如、バランスの崩れ、接触感覚の問題などがあります。一部の患者は、極度の疲労感を訴える。
ギラン・バール症候群は非常にまれで潜在的に危険な状態です。身体を通してのその広がりは、速くて積極的であり得る。その結果は深刻であり、少数の症例が死亡する結果となる。
この症状の発症後急速に治療を受けることは非常に重要である。
症候群が早期に診断され、患者が注意深く監視されている場合、死亡または障害の可能性は非常に低い。
大部分の患者は完全に回復し、シンドロームの寿命を経験したことが何らかの形で減少しているという証拠はない。