信じられないほど複雑な状態、チャージ症候群は、人の人生にいくつかの意味を持っています。チャージ症候群が歴史的に被害者の存在に影響を与えた主な方法の1つは、彼らの平均余命を制限することです。この記事では、チャージ症候群が人の平均余命に及ぼす影響について説明し、チャージ症候群の患者の平均余命を改善する方法の詳細を説明します。
チャージ症候群は遺伝的状態であり、それは苦しんでいる者がそれと共に生まれたことを意味する。チャージ症候群は、この状態で生まれた子どもたちに一緒に見られる一連の症状の名前です。チャージは、主要な症状として見なされていたものの頭字語です。コロボーマ（すなわち、網膜、角膜、または視力を失うことがある眼の他の構造の一つ）、心不全、 （通常は軟骨の成長を伴う）鼻孔の閉塞、成長および発達の遅延、および耳の問題（難聴を含む）のような徴候は、もはやチャージ症候群を診断する唯一の方法ではないが、視力とバランスの問題や学習困難など、この症候群の一部として多くの追加症状が認められています。
この質問には2つの方法で答えることができます。過去に、チャージ症候群は、常に治癒することができないような方法で生命を脅かす先天性欠損を伴って生まれたため、子供の平均余命を大きく減少させました。シンドロームの生命を脅かす症状には、鼻の通過（呼吸が困難になる）および心臓の問題が含まれる。医学の進歩により、チャージ症候群の患者は、生まれてすぐにこれらの症状を治療できるようになりました。加えて、チャージ症候群の患者は、広範囲にわたる生涯にわたるケアを必要とし得る多数の症状を経験する。ろう者でも盲人でも、運動障害や就労困難に苦しんでいる苦しみの人は、最高の生活の質を確保できるように、通常は24時間の介護者が必要です。しかし、今日では平均余命の問題に積極的に答えられる。適切なケアで、チャージ症候群患者は平均的な人間の寿命を期待することができます。
チャージ症候群の患者さんは、鼻の通過や心臓の障害などの症状に対処するために、出生時の直ちに医学的な注意を払うだけでなく、生活習慣病の患者さんにはしばしば専門家のケアが必要です。出生時に、医療チームの最初の関心事は、新生児に明確な気道を提供することです。彼らが成長し始めると、彼らは移動補助装置、学習支援、および（場合によっては）移動性に関する広範な支援を必要とするかもしれない。これらは、両親や専門の介護者によって提供されて、チャージ症候群の人が最高の生活の質を持ち、70年にわたって生きることができるようにしています。