Элерса Danloss синдром (СЭД) является заболеванием, которое передается по наследству. Расстройство может быть отмечен у пациента, имеющего очень свободную (эластичная) кожи, которая имеет тенденцию легко гематом. Средняя продолжительность жизни страдальца нормально.
Есть пять малых и шесть основных типов СЭД. Мутации генов могут привести к проблемам с коллагеном, который является материалом, который дает структуру и прочность кожи, костей, кровеносных сосудов и внутренних органов. Аномальный коллаген вызывает симптомы, которые связаны с синдромом Элерса Danloss. В некоторых случаях синдром может привести к разрыву внутренних органов или проблем с клапанами сердца тела.
Многие типы СЭД будут перекрываться, так что вполне может быть трудно определить, одно от другого. Общей чертой, которая разделяет является хрупкой кожи и дряблость в связок и суставов в большей или меньшей степени:
Это наиболее распространенный тип, который не часто и не диагностируется. Это может быть связано с психологическими симптомами, как приступы паники и тревоги.
Незначительные особенности с этим включают расщепление кожи и множественные кровоподтеки, которые атакуют ноги.
Симптомы с этим появляются как "тонкая кожа" с видимыми венозных узорами. Преждевременное старение кожи с большими глазами, носовые истончение и маленьких лепестков уха. Это СЭД в ее наиболее тяжелой. Средняя продолжительность жизни снижается примерно до 48 лет для людей с этой формой, и внезапная смерть может произойти из-за разрыва разрыва толстой кишки или артериальной. Исследования женщин, которые беременны с этим условием показывают уровень смертности на 15 процентов из-за осложнений.
Это изменение синдром может привести к аномальному спинные изгибы, фиброзом и серьезные задержки двигателя.
У детей, это может привести к проблемам с ростом и вывихом бедра.
Это очень редкое заболевание, которое обычно диагностируется у детей в возрасте до двух лет. Симптомы разрываемое мембран, кровоподтеки, опухшие веки и короткими пальцами. Разрывная внутренних органов и стоматологических осложнений.
С помощью СЭД каждый человек будет иметь другой "сочетание" общих симптомов и даже если продолжительность жизни не влияет, члены одной семьи могут иметь огромное значение в симптомах. Можно было бы хорошо жить относительно нормальное существование, а другой находится в инвалидной коляске с трубкой подачи. Некоторые общие симптомы:
Там нет окончательного лечения для СЭД из-за многообразия и разнообразия симптомов. Они оцениваются на индивидуальной основе, и принимаются соответствующие меры медицинскими работниками. Есть, однако, целый ряд осложнений, которые могут возникнуть для страдающих синдромом, и они включают:
Продолжительность жизни зависит от типа Элерса синдрома Danloss, который присутствует. Если диагноз сосудистого типа СЭД рано, то это, как правило, повысить продолжительность жизни. Внезапная смерть больных с сосудистой перфорации или разрыва является то, что не является редкостью, и осложнения могут также произойти с детьми. Для кого-то страдает от гипермобильном типа СЭД, средняя продолжительность жизни в норме. Однако в тяжелых случаях может привести к задержкам в развитии двигательных навыков, поэтому качество жизни может быть проблемой.
Многие заболевания, которые не имеют хорошо известные ложные предположения, связанные с, и то же самое относится и к Элерса синдрома Danloss.