キアリ奇形は、脳や脊髄に影響を及ぼす神経障害です。何が起こるかは、小脳扁桃と呼ばれる脳の下部が頭蓋骨から押し下げられ、脊柱の上に載ることです。キアリ1奇形は最も一般的なタイプであり、個人の頭蓋が小脳にとって小さすぎる場合に発生します。いくつかの例では、頭蓋骨が小さすぎるか、または形が外れている可能性があり、脳の一部を含むことが不可能になります。キアリと一緒に暮らしている人の平均余命についての答えを探すとき、キアリの奇形がどのようなものであり、それがもたらす危険性と平均余命がはっきりしたイメージを提供するのを最初に理解するのに役立ちます。
キアリが個人で抱えるいくつかの危険がある。一つは、小脳の扁桃を押し下げることによって、脳の基盤がより圧迫され、神経学的な問題を引き起こす可能性があるということです。もう一つは、その状態が非常に重要な脳脊髄液の閉塞を引き起こすということです。脊髄液には脳を養うための栄養素が含まれています。また、脊椎や脳の保護にも責任があります。
キアリが決定的な証拠を求めている科学者たちと遺伝的に激怒しているかどうかについての議論。しかし、条件が家族で実行されることは可能です。この病気で生まれた子どもたちは、両親の遺伝子が欠損していると推測されています。しかし、胎児に状態を渡す機会は最小限に抑えられています。
キアリ1の奇形の平均余命に関する情報は限られている。状態の診断を改善するための研究がまだあるので、個人がどのくらい長くそれを使って暮らすことができるかを知ることは難しいかもしれません。 1980年代にMRIが導入されたことでダイナミクスが変わり、診断が容易になりました。タイプ1は最も重症度の低いフォームです。それで、通常の生活を送ることができます。 Chiari Type 1を持つ人がどれくらい長く生きることができるかという質問に答えるには、いくつかの側面があります。
まず、キアリの奇形が人々に異なる影響を与えることを理解することが重要です。一人では、病気の症状はあまりにも多く生きているかもしれないが、他の誰かが治療を必要としないかもしれない。例えば、呼吸器系疾患、めまい、バランス問題、うつ病を経験した人は、適切な治療を受けなくても寿命が短くなります。
キアリ1の奇形患者の寿命に影響を与えるもう1つの要素は治療法です。医師は、この状態から生じる奇形を修正する様々な方法を有する。手術は最も一般的な治療法です。手術のポイントは、脳の基部の圧力を下げることです。いくつかの処置は、頭蓋骨の一部を除去すること、頭蓋骨に穴を開けること、およびカテーテルを挿入すること、または脳に閉じ込められた体液を放出することを含み得る。
ある手術の成功は、患者の平均余命に影響を与える。一部の人々は手術後に正常な生活を送ることができますが、まれには個人が他の医学的問題を抱えています。それは、患者が自分の健康のために最も適切な治療を受けなければならない理由です。扁桃ヘルニアが持続する場合、患者は再手術を必要とする場合があります。
医師は、頭痛が他の痛みである場合には、Chiari Type 1の患者に薬物療法を施すことを決定することもあります。そのような人は可能な限り長く生きることができます。
考慮すべき術後治療もあります。患者が回復して正常な生活を続けるかどうかは、術後ケアに依存します。理学療法は、正常な生活の機会を増やす一つの方法です。いくつかの専門家は、治療後に頭蓋骨のオステオパシーを提案する。治療後の適切なサポートは、生活の質の向上に大きく役立ちます。患者が定期的にフォローアップを受けるべき理由です。
早期診断は別の要素です。症状の発症には年齢制限がありません。キアリ1の奇形の症状はすぐには現れないかもしれないので、それを検出するのは難しいかもしれません。長期間にわたりCMで生活することは、その副作用を伴うでしょう。例えば、脊髄への圧力が継続すると、手術を受けても不可逆的な神経損傷を引き起こす可能性があります。迅速な診断は、正常な生活を回復させる可能性を高めます。 MRIとCTスキャンは、医師がキアリの奇形を検出するために、それを効率的かつ効果的にしました。あなたのGPは、キアリ奇形の症状が疑われる場合には、これらのテストを推奨することができます。