羅素銀綜合徵是一種遺傳性疾病，通常來自生長基因的異常平衡。患有該障礙的個體通常身高較短，平均男性達到5ft 1"的高度，而平均女性達到約4ft 10”。患有障礙的那些人的其它特徵包括體重較低，出生時身材較小，以及身體的臉，肢體或其他部位缺乏對稱性。
疾病的其它症狀可包括低血糖水平，在小指（稱為臨床診斷）中彎曲，較大的額頭或較小的下巴，以及消化功能的問題。那些患有疾病的人也可能更容易發展學習困難和言語問題。然而，通過正確的治療和治療，這通常可以矯正並且不太可能存在於以後的生活中。
像許多遺傳疾病一樣，有幾個名稱鏈接到羅素銀綜合徵。這些包括銀 - 羅素綜合徵，RSS，銀 - 羅素侏儒症和SRS。由於這種疾病表現出與侏儒症類似的特性，對於非醫學專業人員，有時可能難以在兩者之間解密。
這種罕見疾病在全球每3000個個體中影響約1個，但是統計數據還表明，該數量可以低至每100,000個體中1個。然而，當父母中的一個或兩個具有病症或在家庭中具有生長障礙的病史時，該數目急劇增加。羅素銀綜合徵的症狀可以從嚴重到非常輕微，這意味著許多病例未被檢測到。
具有羅素銀綜合徵的個體確實在治療方面有許多選擇。那些有障礙的人通常可以很好地與正確的治療類型。如果在早期生活中診斷，具有期望效果的治療的機會相對高。治療通常基於通常以注射形式攝入生長激素，並且特別設計刺激生長的營養計劃。
羅素銀綜合徵患者的前景是非常積極的，正確的治療和激素調節，診斷出來可以生活令人難以置信的滿足和長壽。統計數據顯示，2011年，全球出生的疾病的人的預期壽命是70歲。這與出生時沒有任何遺傳疾病的個體的全球預期壽命幾乎完全相同。這意味著，儘管這種疾病可以從輕度到嚴重，但是大多數被診斷的個體通常可以生活得不受支持的生活和執行日常功能。然而，必須指出的是，缺乏與疾病死亡率相關的長期研究。收集的統計數據僅僅是基於被診斷患有疾病的平均死亡年齡的一般預期壽命數據的集合。
免責聲明：重要的是要認識到，本文不應用於任何形式的診斷或治療這種醫療條件。本文是為了參考目的，如果您相信您或您認識的人可能患有這種羅素銀綜合徵，請訪問醫療保健專業人士診斷和治療選擇。