Hier überprüfen wir die Dandy Walker-Fehlbildung und ihre Auswirkungen auf die Lebenserwartung. Die Krankheit wird auch als Dandy-Walker-Syndrom bezeichnet, da es von Symptomen zusätzlich zu einer Fehlbildung an der Rückseite des Gehirns begleitet wird.
Dieser erbliche Zustand wird durch die Durchführung eines MRT-Scans oder eines CT-Scans im Krankenhaus oder durch eine Angiographie - ein spezielles Verfahren, das einen durch Röntgenbildgebung und durch Injektion von medizinischem Farbstoff geführten Katheter verwendet - zur Untersuchung des betroffenen Bereichs diagnostiziert Für Anomalien. Alternativ kann bei pränatalen Ultraschalluntersuchungen der Zustand in einem ungeborenen Fötus nachgewiesen werden. Dandy-Walker-Mißbildung ist mit dem hinteren Teil des menschlichen Gehirns verbunden, einem Bereich, der die Bewegung kontrolliert.
Viele Patienten und Angehörige von Personen mit diesem Syndrom haben Fragen und Bedenken hinsichtlich der Lebensqualität sowie der durchschnittlichen Lebenserwartung. Wenn eine Person von Dandy Walker-Syndrom betroffen ist, ist es wahrscheinlich, dass er oder sie eine abhängige Leben haben, mit der möglichen Ausnahme der mildest Fällen. Berichte aus der medizinischen Forschung und Untersuchungen haben gezeigt, dass Langlebigkeit mit dem Grad und dem Ausmaß der Anzeichen und Symptome in jedem Einzelfall des Syndroms verbunden ist.
Dandy-Walker-Syndrom ist sehr selten, tritt bei nur einer Geburt pro 25.000 bis 35.000. Obwohl es keine bewährten Faktoren gibt, von denen bekannt ist, dass sie das Syndrom direkt verursachen, vermuten medizinische Forscher, dass bestimmte andere Krankheiten mit Umgebungsfaktoren kombinieren können, um die Entwicklung des Gehirns zu beeinflussen (Erhöhung der Wahrscheinlichkeiten). Diese erschwerenden Faktoren, die die Chancen der auftretenden Krankheit erhöhen können,
Wenn sich der Zustand im Kleinkindalter entwickelt, können motorische Fähigkeiten (Arm- und Beinbewegungen usw.) beeinträchtigt und der Schädel vergrößert werden. In einigen Fällen kann die geistige Entwicklung betroffen sein.
Bisher gibt es keine Heilung für die Bedingung oder spezifische Behandlung außer dem Umgang mit den möglichen Symptomen, wie und wann sie sich präsentieren. In leichten Fällen kann sich der Zustand mit unterschiedlich starken Kopfschmerzen darstellen. Patienten mit leichten Fällen können in der Lage sein, ein relativ normales Leben zu leben, möglicherweise mit einer zusätzlichen Unterstützung, wenn nötig.
In schweren Fällen ist es das Ziel, den Patienten so angenehm wie möglich zu halten und seine Lebensqualität zu maximieren. Bei diesen Patienten konzentriert sich die symptomatische Behandlung auch auf mögliche Komplikationen. Die angrenzenden Räume innerhalb des Schädels sind in der Regel mit Flüssigkeit gefüllt, aber bei Patienten mit Dandy Walker-Syndrom können diese mit Flüssigkeit gefüllten Räume Druck aufbauen, so dass eine Operation, um einige weg zu entwässern. Die chirurgische Operation ist ein invasives Verfahren mit einem Shunt, um die überschüssige Flüssigkeit zu entfernen und Kontrolle Schwellung.
Sowie Kopfschmerzen (die schwerwiegend sein können), können Symptome auch Verlust der Mobilität und manchmal auch Sprache. Lebensdauer hängt davon ab, wie bemerkenswert die Symptome und Missbildungen sind; Bei mehreren Fehlbildungen kann die Lebensdauer verkürzt werden. Qualität medizinische Versorgung kann erheblich erhöhen Lebensqualität.
Wenn die Bedingung stark ist, ist die erwartete Lebenserwartung Prognose am kürzeren Ende des Bereichs. Insbesondere bei Komplikationen oder schweren Manifestationen der Krankheit kann die Lebenserwartung des Individuums aufgrund der Wahrscheinlichkeit von Krampfanfällen, einem häufig vorkommenden Ergebnis des Syndroms, reduziert werden. Diese können eskalierende Schwierigkeiten für akute Patienten mit möglichen lebenslangen Komplikationen und erhöhter Mortalität verursachen.