Zespół Silvera-Russella jest chorobą genetyczną, która zazwyczaj wynika z nieprawidłowego bilansu w genach wzrostu. Osoby cierpiące na zaburzenia są często krótszy w wysokości, o średniej męskiej osiągając wysokość 5 stóp 1 "i średnią kobiet wyniósł około 4 stóp 10". Inne cechy u osób z zaburzeniem obejmują niższą masę ciała, mniejszą rangę w momencie urodzenia oraz brak symetrii w obu twarzy, kończyn lub innych części ciała.
Inne objawy tego zaburzenia mogą obejmować niski poziom cukru we krwi, wijąca się w małym palcu (znany jako klinodaktylia), większy lub mniejszy czoło szczęka, a problemy z funkcją przewodu pokarmowego. Osoby urodzone z zaburzeniem może być również bardziej narażone na rozwój trudności w nauce i problemy z mową. Jednakże, przy odpowiednim leczenia i terapii, może zwykle być usunięte i jest mniej prawdopodobne, aby występować w późniejszym życiu.
Podobnie jak wiele innych chorób genetycznych, istnieje kilka nazw związane Zespół Silvera-Russella. Należą zespołem Silvera-Russella, RSS, Silver-Russella karłowatości i SRS. Jako zaburzenie wykazuje podobne cechy do karłowatości, do specjalistów niemedycznych mogą być czasem trudne do rozszyfrowania pomiędzy nimi.
To rzadkie zaburzenie wpływa między około 1 na każde 3000 osób na świecie, ale statystyki pokazują, że liczba ta może wynosić nawet 1 na 100000 osób. Liczba ta zwiększa jednak gwałtownie, gdy albo jeden, albo oba z rodziców albo mają zaburzenia, lub historię zaburzeń wzrostu w rodzinie. Objawy Zespół Silvera-Russella może wahać się od ciężkiego do bardzo łagodne, co oznacza, że w wielu przypadkach nie niezauważone.
Osoby o Zespół Silvera-Russella mają szereg możliwości w zakresie zabiegów. Osoby z zaburzeniami może zwykle działają doskonale z odpowiedniego rodzaju leczenia. Jeśli zdiagnozowana we wczesnym okresie życia, szanse na leczenie przynosi pożądane skutki są stosunkowo wysokie. Terapie oparte są na ogół po spożyciu hormonów wzrostu, zwykle w postaci iniekcji, w szczególności przeznaczone do żywienia planuje stymulują wzrost.
Perspektywy dla osób z Zespół Silvera-Russella jest bardzo pozytywna, przy odpowiednim leczeniu i hormonalnej regulacji tych zdiagnozowanych może żyć bardzo wypełnianiu i długie życie. Statystyki pokazują, że w 2011 roku, globalna średnia długość życia nikogo urodzonego z zaburzeniem wynosił 70 lat. To jest prawie dokładnie tak samo jak w globalnej średniej długości życia dla osób urodzonych bez zaburzeń genetycznych. Oznacza to, że chociaż to zaburzenie może wahać się od łagodnego do ciężkiego, większość osób zdiagnozowanych można na ogół żyją nieobsługiwane życie i wykonywania codziennych zadań. Należy jednak zwrócić uwagę, że brak jest w długotrwałych badaniach dotyczących śmiertelności w odniesieniu do tej choroby. Statystyki zebrane są po prostu zbiorem danych oczekiwanej długości życia w oparciu o ogólną średnią wieku w momencie śmierci osób z rozpoznaniem choroby.
Uwaga: Ważne jest, aby uznać, że ten artykuł nie powinien być stosowany do jakiejkolwiek formy diagnozowania lub leczenia tego schorzenia. Ten artykuł jest w celach informacyjnych i jeśli uważasz, że ty lub ktoś kogo znasz może cierpieć z tego Zespół Silvera-Russella, odwiedź pracownika służby zdrowia, dla opcji diagnostyki i leczenia.