Ataksji rdzeniowo odnosi się do nieumyślnego discoordination mięśni ciała. Warunek ten może mieć wpływ mowy, ruchu, a umiejętności chodzenie. W tym artykule omówimy rdzeniowe żywotność ataksja, jej objawów, a także różne formy tej choroby genetycznej.
Ataksji rdzeniowo jest genetycznie dziedziczone dolegliwością, którą cechuje nieprawidłowości w mózgu. Ludzie z ataksji przeprowadzić różne mutacje genowe i przedstawić centa szansę 50 za przeniesienia tej choroby ich dziecka. Mogą również wystąpić zwyrodnienie rdzenia kręgowego później w dorosłym życiu.
Istnieją 3 rodzaje ataksja tym nabyte, idiopatyczne móżdżku i ataksja z niedoborem witaminy E. Wszystkie te typy SCA mają podobne objawy. Nabyta typu ataksja zazwyczaj dotykają ludzi w każdym wieku i zazwyczaj objawy rozwijają się bardzo szybko, w ciągu kilku godzin lub dni. Idiopatycznej późnym początku móżdżku typu zwykle zaczyna się w wieku około 50 lat i coraz gorzej z czasem. Jeżeli jednostka jest w stanie wykorzystywać witaminy E w diecie, to często określa się jako ataksji z niedoborem witaminy E. Objawy mogą być często kontrolowana poprzez witaminy E.
Objawy i oznaki SCA mogą różnić się od jednej osoby do drugiej, jednak najczęściej spotykane to: chwiejny chód ze względu na niezdolność pacjenta do utrzymania równowagi i koordynacji. Jest to spowodowane przede wszystkim przez nieskoordynowany skurcz mięśni, która obejmuje różne mięśnie ciała. W związku z tym pacjent zaczyna tracić swoją górną i dolną funkcji mięśni z powodu braku koordynacji. Nie będą one już w stanie myć włosy, chodzić stabilnie lub używać rąk do przeprowadzania codziennych zadań.
Nieprawidłowość Mowa jest kolejnym objawem, że większość pacjentów SCA doświadczenie. Wynika to z faktu, że ich nieskoordynowane skurcze mięśni języka powoduje zaburzenia mowy i dźwięków. Co więcej, nieskoordynowane skurcze mięśni oka powoduje również oczopląs, co oznacza, że pacjent odczuwa mimowolne ruchy gałek ocznych.
Inną oznaką SCA obejmuje trudności z połykaniem jedzenia. Staje się to trudne zadanie dla pacjenta do przełknięcia jedzenia do przełyku, więc jego treść pozostaje w gardle.
Objawy ataksji zwykle najpierw opracować w ciągu kilkunastu lat. Niektóre wyzwalające, takie jak kofeina, alkohol, stres, i może powodować nagły ruch odcinki, które trwa od kilku minut do kilku godzin.
Większość chorób, które wynikają w części SCA powodują komórek mózgu pacjenta do degeneracji. Wymyślić prawidłowej diagnozy, wieku i przyczyna zwyrodnienia układu nerwowego danej osoby muszą zostać ocenione. Większość ludzi dziedziczą ataksję w sposób autosomalny recesywny (oboje rodzice przekazać kopię swojego wadliwego genu dla dziecka) lub w sposób autosomalny dominujący (jeden rodzic przechodzi wadliwego genu dla dziecka).
Choć wciąż nie ma lekarstwa na dziedziczną móżdżkowe, jeśli dana osoba przeżywa ataksję spowodowane przez inną chorobą, lekarz traktuje najpierw schorzenie. Na przykład, niektóre móżdżkowe są spowodowane zaburzeniem metabolicznym, które mogą być leczone lekami i diecie. Niedobór witaminy E leczyć z dodatkami i istnieje wiele leków, które mogą pomóc w połykaniu. Dla ludzi, którzy mają trudności w wykonywaniu z dnia na dzień działalności, fizykoterapia może pomóc wzmocnić swoje mięśnie.
Ponieważ objawy ataksji zwykle gorzej z czasem, ludzie z tą chorobą mają krótszą żywotność. Większość pacjentów żyć w wieku 50 lat lub wyższym, w zależności od rodzaju SCA są zdiagnozowano. Ci, którzy mają powoli postępującą postać ataksji nie mają krótszą żywotność; jednak mogą one sprostać kombinacji innych chorób, takich jak demencja, mimowolne drżenie, sztywność, i zaburzeń neurologicznych. Ci pacjenci często kończy się ograniczać do wózka w ciągu 5 lat, przewlekłe nietrzymanie moczu i niewydolności oddechowej, która prowadzi do przedwczesnej śmierci. Pozostałe formy sporadyczne SCA, które są mniej dotkliwe to niedoczynność tarczycy, przewlekłego nadużywania etanolu i choroby Creutzfeldta-Jakoba. W sumie, średnia długość życia chorych SCA zależy od postaci ataksji oni z rozpoznaniem.