A síndrome de Budd-Chiari é uma doença que afeta principalmente o sangue. Pode afetar pessoas de ambos os sexos e todas as raças, embora seja um pouco mais comum em mulheres. A síndrome de Budd-Chiari também tem um impacto na expectativa de vida do doente. Este artigo explica sobre as causas e os sintomas da síndrome de Budd-Chiari antes de mover-se sobre ao detalhe a maneira em que afeta a expectativa de vida humana.
A síndrome de Budd-Chiari não se refere a nenhuma doença específica. Pelo contrário, é um nome que tem sido dada a uma síndrome (e um conjunto de sintomas) que podem surgir de vários tipos de doenças. Um sofredor da síndrome de Budd-Chiari geralmente terá assim uma condição pré-existente que mais tarde se desenvolve, ou se resolve, na síndrome de Budd-Chiari. As condições que podem ser fatores de risco para a síndrome de Budd-Chiari são aquelas relacionadas ao sangue e aos rins. Estes incluem infecções crónicas tais como sífilis e TB, doenças hematológicas tais como doença falciforme ou excesso de glóbulos vermelhos e doenças inflamatórias tais como IBS e sarcoidose. Alguns tumores também podem levar à síndrome de Budd-Chiari, enquanto alguns pacientes descobrem que desenvolvem a síndrome de Budd-Chiari após uma lesão, uma gravidez ou contraceptivos orais. Em suma, existem várias causas da síndrome de Budd-Chiari e estes são apenas alguns dos principais.
A síndrome de Budd-Chiari faz com que as veias do corpo fiquem cada vez mais bloqueadas, afetando particularmente as veias conectadas ao fígado. Esta síndrome geralmente emerge na idade adulta, o que faz sentido, dado que ele surge de condições pré-existentes que geralmente se desenvolvem após a infância, como IBS. Os sintomas da síndrome de Budd-Chiari tendem a se desenvolver ao longo de várias semanas ou mesmo meses, agravando-se progressivamente. Estes sintomas são principalmente inflamatórios, com os pacientes experimentando um aumento de líquido no abdômen e uma acumulação de sangue no fígado devido ao fluxo sanguíneo impedido para este órgão. Por sua vez, esses sintomas causam dor abdominal, náuseas, aumento do fígado e posterior insuficiência hepática, comprometimento da função cognitiva (por exemplo, sentimentos de confusão), fadiga e outras questões relacionadas ao desenvolvimento de insuficiência hepática. Quando a morte ocorre como resultado desta síndrome, ela pode ser precedida por um coma resultante de insuficiência hepática.
Se não for tratada, a síndrome de Budd-Chiari pode ser fatal em cerca de 3 anos. As mortes são quase sempre devido a insuficiência hepática. Se tratados, no entanto, sofrem de síndrome de Budd-Chiari pode sobreviver por até uma década (com cerca de 2/3 dos pacientes atingindo a marca de sobrevivência de 10 anos). Atualmente, os médicos acham que eles não podem erradicar completamente os sintomas da síndrome de Budd-Chiari, então esses sintomas geralmente vão durar até o fim da vida do paciente. Tratamentos comuns incluem a administração de anticoagulantes (medicamentos que previnem coágulos de sangue) e diuréticos (medicamentos que impedem a acumulação de líquidos no abdómen) e restringir a quantidade de sódio na dieta do doente. Se uma veia para o fígado é severamente bloqueada e insuficiência hepática é iminente, um transplante de fígado total é outra opção.