Tutaj przeglądu deformacje Dandy Walkera i jego wpływ na długość życia. Choroba jest również określana jako zespół Dandy-Walker, ponieważ towarzyszą objawy oprócz wadą w tylnej części mózgu.
Ten warunek dziedziczna diagnozuje się poprzez przeprowadzenie MRI lub TK w szpitalu, albo przez angiografii - specjalną procedurą, która wykorzystuje cewnik, kierując obrazowania rentgenowskiego i wstrzyknięciu barwnika medycznej) do zbadania obszaru dotkniętego pod kątem nieprawidłowości. Alternatywnie, w prenatalnej USG, warunek może być wykryty w płód. Dandy-Walker wada związana jest z tylnej części ludzkiego mózgu, w obszarze, który kontroluje ruchy.
Wielu pacjentów i krewnych osób z tym zespołem pytań i wątpliwości dotyczące jakości życia, a także średniej długości życia. Jeśli dana osoba jest dotknięte zespołem Dandy Walkera, to jest prawdopodobne, że on lub ona będzie mieć życie zależnej, z ewentualnym wyjątkiem najłagodniejszych przypadkach. Raporty z badań i badań medycznych wykazały, że żywotność jest związana ze stopniem i stopnia symptomów i objawów, w każdym indywidualnym przypadku tego zespołu.
Dandy Walkera-Syndrome jest dość rzadkie, występujące tylko w jednym porodzie za 25,000 do 35,000. Chociaż nie istnieją żadne wiarygodne czynniki, które są znane bezpośrednio powodować zespół śledczy medyczne podejrzewają, że niektóre inne choroby mogą łączyć z czynnikami środowiskowymi predysponują kierunku (wzrost prawdopodobieństwa) są dotknięte rozwój mózgu. Te obciążające czynniki, które mogą zwiększać ryzyko choroby występującej uważane są to:
Jeśli warunek rozwija się w okresie niemowlęctwa, motoryka (ARM i ruchu nóg itd.) Mogą mieć wpływ oraz czaszka może być powiększony. rozwój intelektualny może być ograniczona w niektórych przypadkach.
Jak na razie nie ma lekarstwa na jego stan lub szczególnego traktowania innego niż do czynienia z możliwych objawów, jak i kiedy prezentują się. W łagodnych przypadkach, warunek może zaprezentować się z głowy o różnym stopniu. U pacjentów z łagodnymi przypadkach może być w stanie żyć względnie normalne życie, być może z dodatkowego wsparcia jak i gdy jest to konieczne.
W ciężkich przypadkach, celem jest, aby pacjent był jak najbardziej komfortowy i aby zmaksymalizować swoją jakość życia. U tych pacjentów leczenie objawowe Centra także w sprawach związanych z ewentualnymi powikłaniami. Sąsiednie przestrzenie wewnątrz czaszki są zwykle wypełnione płynem, ale u pacjentów z zespołem Dandy Walkera, te przestrzenie wypełnione płynem może wytworzyć ciśnienie, co wymaga operacji, aby spuścić trochę dalej. Operacja chirurgiczna jest procedurą inwazyjną pomocą bocznika w celu usunięcia nadmiaru płynu i kontrolować obrzęk.
A także bóle głowy (które mogą być ciężkie), objawy mogą także obejmować utratę mobilności, a czasami mowę. Długość życia zależy od tego jak zauważalną objawy i wady są; Jeśli istnieje wiele wad rozwojowych, żywotność może zostać zmniejszona. Jakość opieki medycznej może znacząco zwiększyć jakość życia.
Kiedy warunek zawiera silnie oczekiwana długość życia rokowanie jest na krótszym końcu zakresu. W szczególności, w ciężkich powikłań lub objawów choroby, średnia długość życia osobnika może być zmniejszona z powodu prawdopodobieństwa drgawki, powszechnie występującego wskutek tego zespołu. Mogą one spowodować eskalację trudności dla pacjentów z ostrym, z możliwością ustawicznego powikłań i zwiększonej śmiertelności.